Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Selenazole. 4, Reakcja 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z omega-chloroacetofenonem

Autor:

Biliński, Stanisław (medycyna). ; Chmielewski, Józef.

Data wydania:

1977

Typ zasobu:

artykuł

Opis:

Tytuł nagłówkowy. ; Bibliografia na stronie 247. ; Streszczenie w języku angielskim, rosyjskim. ; artykuł w: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 32, 31 (1977), strony 241-248 ; tytuł równoległy: Selenazoly. 4, Reakciâ 4-R-selenosemikarbazida izonikotinovoj kisloty s omega-hloracetofenonom ; tytuł równoległy:: Selenazoles. 4, The Reaction of isonicotinic acid 4-R-selenosemicarbazides with omega-chloracetophenone

Wydawca:

nakładem Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej ; Akademia Medyczna

Miejsce wydania:

Lublin

Współtwórca:

Chmielewski, Józef.

Format:

application/pdf

Identyfikator zasobu:

oai:bc.umcs.pl:41616

Źródło:

Zasoby Biblioteki Głównej UMCS

Język:

pol

Powiązania:

Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 32, 31 (1977), strony 241-248

Prawa:

domena publiczna

Źródło finansowania :

Dofinansowano z programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego

Temat i słowa kluczowe:

medycyna nauki medyczne

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

16 lis 2021

Data dodania obiektu:

16 lis 2021

Liczba wyświetleń treści obiektu:

45

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://bc.umcs.pl/publication/45180

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Biliński S., Chmielewski J., Selenazole. 4, Reakcja 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z omega-chloroacetofenonem 16 lis 2021

Obiekty

Podobne

Selenazole. 5, Analiza spektrofotometryczna produktów reakcji 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloracetonem i omega-chloroacetofenonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Chmielewski, Józef. Chmielewski, Józef.

1977
artykuł

Selenazole. 3, Reakcja 4-R-selenosemikarbazydu kwasu izonikotynowego z chloroacetonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Chmielewski, Józef. Chmielewski, Józef.

1977
artykuł

O kondensacji 4-R-tiosemikarbazonów aldehydów pirydynowych z α chlorowcoketonami. 2, Kondensacja 4-R-tiosemikarbazonu aldehydu izonikotynowego z chloroacetonem i ω-chloroacetofenonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Chmielewski, Józef. Krwawicz, Tadeusz (1910-1988). Redaktor sekcji

1970
artykuł

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. III, [1,2] Cyklizacja z Ω-bromoacetofenonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Bielak, Lidia. Chmielewski, Józef. Marcewicz-Rojewska, Barbara. Musik, Irena. Krwawicz, Tadeusz (1910-1988). Redaktor sekcji

1988
artykuł

Reakcja 1-acylo-4-(p-tolilo)-tiosemikarbazydu z ɑ-chlorowcoketonami. II, [1] Cyklizacja z chloroacetonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Bielak, Lidia. Chmielewski, Józef. Marcewicz-Rojewska, Barbara. Musik, Irena. Krwawicz, Tadeusz (1910-1988). Redaktor sekcji

1988
artykuł
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 31, 1 (1976)
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio D, Medicina Vol. 31, 1 (1976)

Analiza oscylopolarograficzna produktów cyklizacji 4-R-tio/seleno/semikarbazydów kwasów pirydynowych z α-chlorowcoketonami

Biliński, Stanisław (medycyna). Chmielewski, Józef. Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). Urban, Tadeusz (chemia). Chmielewski, Józef. Gospodarek, Jerzy (chemia kliniczna). Urban, Tadeusz (chemia).

1976
artykuł

Synteza niektórych pochodnych kwasu izonikotynowego (I)

Biliński, Stanisław (medycyna). Grzycki, Stanisław (1910-1978). Redaktor sekcji

1957
artykuł

Kondensacja 4-R-tiosemikarbazydu kwasu pikolinowego z α-chlorowcoketonami. 2, Reakcja z ω-chloroacetofenonem

Biliński, Stanisław (medycyna). Bielak, Lidia. Bryc, Stanisław (1928- ). Redaktor sekcji

1975
artykuł
Więcej

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka UMCS
ul. Radziszewskiego 11
20-031 Lublin, Poland

Telefon

(+48) 81 537 58 16

E-Mail

j.startek@umcs.pl

u.zielinska@umcs.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji